2) Rodzaj wełny bardzo cenny materiał formowany przez sierści zwierzęcia namesake. Włosy jest obcinany co dwa lata i podzielona przez Kolor: biały, szary, brązowy i czarny. Z alpaki ma srebrzystej sheena podobna do  normalnej lane; długość włókien wynosi od 200 do 300 mm, a średnia średnica od 16 do 40 μm; ciągliwości, 1.7-1.8 g/den, jest wyższy niż wełna. Sekcja jest okrągła w drobne włókna, zwykle bez korowych canal, eliptyczne, gdy średnica przekracza 30 µ i prezentuje korowych canal. W czasie Tosa, włókno zawiera ok. 4% tłuszczu i zanieczyszczeń ogółem nie przekracza 25%. Z alpaki więcej koniec jest obrabiana w swoim naturalnym kolorze z systemem wełnianych czesankowych wiruje i jest przeznaczone dla zewnętrznych dzianiny wysokiej jakości; że nośnik jest używany do produkcji typu tkanki lodena; włosy bardziej złym jest używany do foderami, filtrów i pasków. Podczas wirowania z alpaki jest mieszany z 15-22% wełna merina, aby zwiększyć trwałość wymiarową.

 

) Artiodactyl tilopode (Blade vicugna) rodzina camelids wraz ze 130 do 190 cm, wysoki na barku 70-110 cm, z kolejki 15-25 cm, waży ok. 50 kg). Najmniejsze z guanako i blade, łeb ma krótsze uszy i bardziej wydluzone, manto, żółto-beżowy, ciemno w górnej części ciała, białego na szyi i klatki piersiowej, gdzie tworzy on mane. Mieszka na płaskowyż w Andach, na ogół pomiędzy 4000 a 5000 m, którym zasila ziół. Współuczestników grupy rodzin lub grup młodych mężczyzn (w rozmiarach głów) zgodnie z przypadkami. Sprzęgi mają miejsce między kwietniem a czerwcem i narodziny następowały po 10 miesiącach ciąży. Dojrzałości płciowej jest nabyty w roku. Z wigonia wyremontowana silny spadek numeryczny z czasów hiszpańskiej kolonizacji, w wyniku zaciekłych polowań dla mięsa, a zwłaszcza dla wełny, uważany za najlepszy na świecie. W 1825 roku został wydany w ochronną prawa w całym Peru i Boliwii, gdzie rozpoczął również rozległe rasami. Jednak Polowania ciąg dalszy i dziś gatunków występujących w  stanie dzikim jest zagrożony wyginięciem.

 

2) Tkanina wełniana, miękkie i ciepłe, wykonane z przędz sprowadzanych z runa jednobrzmiące zwierzęcia. Jest wykorzystywana do pakowania całego człowieka, płaszcze, spódniczki.

 

Plàncton plànkton or

Sm. [XIX wieku; z francuskiego planktonu, z greckiego planktón, od plázein, Wandera]. Zestaw organizmy, które żyją  w wodach, bez żadnych relacji z Funduszem. Możliwe jest wyodrębnienie z planktonu morskiego i planktonu z  wody słodkiej, formowanie zaangażowani zarówno zwierząt (redukcji zooplanktonu) zarówno pochodzenia roślinnego (fitoplanktonu). Planktonu jest podzielony, w stosunku do rozmiarów ciała, które stanowią konieczne w macroplancton (organy, o wymiarach nie mniejszych niż 1 mm), microplancton (od 76 do 1000 µm), nanoplancton (od 5 do 75 µm) i ultraplancton organizmów (poniżej 5 μm). W sprawozdaniu, a następnie do zmiany światła i temperatury, można mówić o epiplancton, zamieszkały w powierzchniowych warstwach, a batiplancton, składa się prawie wyłącznie z organizmów zwierzęcych i że wypełnia warstw poniżej 200 m, gdy brak światła uniemożliwia rozwój roślin. Składniki planktonu Diatoms są, radiolarians, Globigerine, Copepodes, Sifonofori Ctenofori,, larwy, szkarłupni, polychaeta, mięczaki, skorupiaki , jaja, ryby. Do wodnicy na danej głębokości , że jednostki nie są w stanie przesunąć poziomo jest faworyzowanym przez obfitość wody w swoich tkankach, przez specjalne organy, wypełniona powietrzem lub zaoliwione substancje , które zmniejszają ich szczególnej wagi, lub przez duże membranacee zbli˝ajàce si' w formie spadochron. Na danym obszarze, ilość i jakość planktonu  nie są stałe, lecz zmienia się zależnie od pór roku, a czasami nawet z jednego roku na drugi: te różnice mogą mieć wpływ temperatura, zasolenie i większego lub mniejszego natlenienia wody, przez obecność planctofagi organizmy lub  substancje zanieczyszczające, ale zwłaszcza pojawienie się lub zniknięcie niektórych form związana jest zjawiska migracji, zarówno w pionie jak i w poziomie, który posiada Dominującą rolę prądów. W gospodarce morskie i słodkowodne planktonem ma ogromne znaczenie jako źródła pożywienia: w rzeczywistości stanowi podstawowe pożywienia nie tylko licznych larw, ale także ryb, które są przedmiotem intensywnych połowów (śledzie, sardynki, sardele), jak również z wielorybów, niebieski wieloryby i rekiny. Nawet człowieka, coraz częściej nękany problemami sovrappopolamento wynikająca ze zmniejszenia dostępności pożywienia jest zorientowany swoje badania w kierunku plankton, które, będąc bogate w białka i składników odżywczych, nie może być bezpośrednio konsumowane z powodu olbrzymiej toksyczności niektórych z jego elementów składowych.

 

Chemia: bezwodnik siarkowy

 Związek chemiczny o wzorze SO3, że w nomenklaturze nowoczesna chemia zajmuje nazwa trójtlenek siarki. W tej branży jest przygotowywany w dużej ilości przez oksydowania dwutlenek siarki, SO2, z tlenu atmosferycznego w temperaturze  450 °C i na podstawowych katalizatorów pięciotlenek wanadu, stosowany jako półprodukt  do produkcji kwasu siarkowego z katalizatorem. W temperaturze pokojowej może występować w postaci płynnej lub w postaci stałej, polimeru, które muszą być trzymane z dala od wilgoci, gdyż  bezwodnik siarkowy reaguje gwałtownie z wodą, obracając śrubę w dymiący kwas siarkowy lub oleum. Poza tym jako półprodukt  w produkcji kwasu siarkowego, jest ona teraz bezpośrednio wykorzystać w przygotowaniu detergentów syntetycznych i różnych związków chemicznych, w tym niektóre kwasy sulfonowe.

 

Chemia: metod produkcji kwasu siarkowego.

 Odkrycie kwas siarkowy był z pewnością w  czasach starożytnych, ponieważ niewielkie ilości formowane są przez            Na przykład, gdy siarka spala do wilgotnego powietrza. Ze względu na jego dużą reaktywnością, kwas siarkowy jest uznane za wolne w naturze tylko w wyjątkowych przypadkach w niektórych  źródeł mineralnych i ślinianek mięczaków; liczne są natomiast niektóre z jego soli, takich jak siarczan wapnia, sprawa4, że bezwodny członkowskim stanowi minerał anhydryt i status dwuwodny, sprawa4?2H2O, stanowi tynk, siarczan baru, BaSO4, która stanowi baryt, itp. Do przemysłowej produkcji kwasu siarkowego, oparta jest na utlenianie ditlenku siarki lub dwutlenku siarki, SO2. Ten wytwarzany jest poprzez spalanie siarki z powietrza w odpowiednim kominowym lub narażanie na wyprażanie niektóre siarczki metali, głównie piryt miedzi, EFR2 i blende, ZnS. Przez cały Miniony wiek i początek tej przemiany ditlenku siarki w kwasie siarkowym zostało przeprowadzone  metodą pokoje ołowiu, w którym utlenianie ditlenku siarki następuje w wyniku działania kwasu nitrosilsolforico, NOHSO4 w roztworze kwasu siarkowego 65% (nitrosa):

 

 

 

 Tlenku azotu szybko ale tlenu atmosferycznego i mieszanka NO i NO2 jest absorbowana w kwas siarkowy regenerując nitrosa. W zakładzie do produkcji kwasu siarkowego w tej metodzie, piece do prażenia pirytów gaz przechodzą do  systemu separacji z proszków, składające się z komory kurzu i elektrostatycznego separator, a następnie dociera do wieży Glover, wykonane z materiałów odpornych na działanie kwasów. Tutaj  są gazy w kontakcie z kwasem siarkowym (odchodząca od wieży Gay-Lussac) zawierające kwas nitrosilsolforico, tak, że część SO2 jest utleniana do SO3 ze wzrostem stężenia kwasu siarkowego, natomiast schłodzone gazy absorpcji tlenków azotu i przechodzą do tzw. pokoje prowadzą niepowlekany, precyzyjnie prowadzić i zdolności do kilku tysięcy metrów sześciennych. W pomieszczeniu, oprócz utlenienie tlenku azotu, zupełną również utlenianie SO2 do SO3 oraz absorpcję tego w wodzie. W rzeczywistości w utlenieniu do dwutlenku siarki otrzymywany jest z nitrosa pewien procent podtlenek azotu i pierwiastkowy azot, które nie są riossidabili pozbawiony tlenu; gazy w wyjściu z pokojów ołowiu wejdą potem w tower w kamionki (wieża Gay-Lussac), gdzie z góry pada stężonego kwasu siarkowego, przybywając z Glover, który rozpuszcza się opary azotawe i daje podstawę do rozwiązania , które jest wysyłane do Tower of Glover. Straty podtlenek opary są kompensowane poprzez dostarczenie kwasu azotowego z góry Glover. W tym procesie uzyskuje  się kwas do 78% od wieży Glover i zakwaszające  do 65-70% z pokojów. Katalizator metoda, zamiast, oparta jest na bezpośredniej oksydacji dwutlenek siarki , trójtlenek siarki do pracy z tlenu atmosferycznego:

 

 

 

 Reakcja ta jest równowaga reakcji, które jednak w temperaturach w których działa (430-450 °C) jest prawie całkowicie przesunięte w kierunku powstawania trójtlenku siarki. Utlenianie przebiega wystarczająco szybko, gdy dwutlenek siarki jest w kontakcie z tlenem na odpowiednich katalizatorów. Pierwszy katalizator używana była platinum metal, ale rośliny użytkowej wykorzystują obecnie katalizatory oparte na pięciotlenek wanadu, V2O5. Przed zetknięciem się z catalyst, siarkawego gazów wydobywających się ze spalania siarki lub  prażenie siarczków metali muszą być dokładnie oczyszczone i wysuszone. Gaz, który wychodzi od opraw o katalizie pozostaje w kontakcie, w odpowiednich, wieże absorpcyjne, kwasem siarkowym zawierające ca. 30% wody, która reaguje z trójtlenku siarki przekształca go w kwas siarkowy. Istnieje zatem uzyskane z kwasu siarkowego na 100% lub nawet z kwasu siarkowego, zawierających rozpuszczone nadmiaru   bezwodnikiem kwasu siarkowego, tzw. oleum wymagane dla różnych technologii. Kwas siarkowy w 100% otrzymaną w ten sposób część trafia bezpośrednio do konsumpcji w część służy do osuszania gazów siarkawego trafiające do katalizy: w suszeniu go podnosi wilgotność gazu kwas siarkawy, rozcieńczyć stopniowo aż do tytułu 70%, osiągnięcie, które jest uruchamiane z absorpcji wieże trójtlenku siarki. Prawie wszystkie z kwasu siarkowego produkowanego w dzisiejszym świecie pochodzi od rośliny za pomocą metody katalitycznej. Czysty kwas siarkowy jest bezbarwna ciecz i tłustą, na powietrzu dymi slabo bo emituje opary trójtlenku siarki; gdy zawiera ona 1,5% woda traci własności dymu w powietrzu i, z tego powodu, normalnie stężonego kwasu komercji jest taki, że na 98,5%. Bezwodnego kwasu zastyga na 10.37 ºC i pęcherzyków powietrza między 290 i 317 °C, decomponendosi częściowo w wodzie i bezwodnikiem kwasu do 98,5% destylowana zamiast pozostaje niezmieniona i wynosi 317 ºC. Gęstość bezwodny kwas jest, przy 25 °C, 1,8269 g/cm przez dodawanie wody, gęstość wzrasta, aż osiągnie wartość 1,8301 g/cm dla kwasu do 98,5%, a następnie spadek w taki sposób prawie proporcjonalny do stężenia dla kwasu tytuł poniżej 90%. Poprzez mieszanie stężonego kwasu siarkowego z niewielką ilością wody rozwija dużą ilość ciepła, co może prowadzić do lokalnych wrzącej masy i niebezpiecznych struga: operacja może być przeprowadzona bez niebezpieczeństwa poprzez wylanie się powoli i z dobrym mieszając kwas z dużą ilością wody. Stężony kwas siarkowy jest silnie higroskopijny, które jest wykorzystywane do suszenia różnych gazów. W kontakcie z tkanek zwierząt i roślin powoduje natychmiastowe odgazowania. Jej Zastosowania są różnorodne: w dziedzinie nawozów, duże ilości kwasu siarkowego są konsumowane przez produkcji superfosfatu potrójnego i siarczanu amonowego; jest to także podstawowe odczynniki w zalewie solankowej arkuszy w ekstrakcji cynku z jego minerałów z metodą elektrolizy, w przygotowaniu  związki organiczne stosowane jako barwniki, takie jak narkotyki czy materiały wybuchowe. Godny uwagi jest również spożycie kwasu siarkowego jako elektrolit w  akumulatorach elektrycznych, w przygotowaniu siarczanu miedzi stosowany jako środek grzybobójczy, etc.2) Rodzaj wełny bardzo cenny materiał formowany przez sierści zwierzęcia namesake. Włosy jest obcinany co dwa lata i podzielona przez Kolor: biały, szary, brązowy i czarny. Z alpaki ma srebrzystej sheena podobna do  normalnej lane; długość włókien wynosi od 200 do 300 mm, a średnia średnica od 16 do 40 μm; ciągliwości, 1.7-1.8 g/den, jest wyższy niż wełna. Sekcja jest okrągła w drobne włókna, zwykle bez korowych canal, eliptyczne, gdy średnica przekracza 30 µ i prezentuje korowych canal. W czasie Tosa, włókno zawiera ok. 4% tłuszczu i zanieczyszczeń ogółem nie przekracza 25%. Z alpaki więcej koniec jest obrabiana w swoim naturalnym kolorze z systemem wełnianych czesankowych wiruje i jest przeznaczone dla zewnętrznych dzianiny wysokiej jakości; że nośnik jest używany do produkcji typu tkanki lodena; włosy bardziej złym jest używany do foderami, filtrów i pasków. Podczas wirowania z alpaki jest mieszany z 15-22% wełna merina, aby zwiększyć trwałość wymiarową.

 

) Artiodactyl tilopode (Blade vicugna) rodzina camelids wraz ze 130 do 190 cm, wysoki na barku 70-110 cm, z kolejki 15-25 cm, waży ok. 50 kg). Najmniejsze z guanako i blade, łeb ma krótsze uszy i bardziej wydluzone, manto, żółto-beżowy, ciemno w górnej części ciała, białego na szyi i klatki piersiowej, gdzie tworzy on mane. Mieszka na płaskowyż w Andach, na ogół pomiędzy 4000 a 5000 m, którym zasila ziół. Współuczestników grupy rodzin lub grup młodych mężczyzn (w rozmiarach głów) zgodnie z przypadkami. Sprzęgi mają miejsce między kwietniem a czerwcem i narodziny następowały po 10 miesiącach ciąży. Dojrzałości płciowej jest nabyty w roku. Z wigonia wyremontowana silny spadek numeryczny z czasów hiszpańskiej kolonizacji, w wyniku zaciekłych polowań dla mięsa, a zwłaszcza dla wełny, uważany za najlepszy na świecie. W 1825 roku został wydany w ochronną prawa w całym Peru i Boliwii, gdzie rozpoczął również rozległe rasami. Jednak Polowania ciąg dalszy i dziś gatunków występujących w  stanie dzikim jest zagrożony wyginięciem.

 

2) Tkanina wełniana, miękkie i ciepłe, wykonane z przędz sprowadzanych z runa jednobrzmiące zwierzęcia. Jest wykorzystywana do pakowania całego człowieka, płaszcze, spódniczki.

 

Plàncton plànkton or

Sm. [XIX wieku; z francuskiego planktonu, z greckiego planktón, od plázein, Wandera]. Zestaw organizmy, które żyją  w wodach, bez żadnych relacji z Funduszem. Możliwe jest wyodrębnienie z planktonu morskiego i planktonu z  wody słodkiej, formowanie zaangażowani zarówno zwierząt (redukcji zooplanktonu) zarówno pochodzenia roślinnego (fitoplanktonu). Planktonu jest podzielony, w stosunku do rozmiarów ciała, które stanowią konieczne w macroplancton (organy, o wymiarach nie mniejszych niż 1 mm), microplancton (od 76 do 1000 µm), nanoplancton (od 5 do 75 µm) i ultraplancton organizmów (poniżej 5 μm). W sprawozdaniu, a następnie do zmiany światła i temperatury, można mówić o epiplancton, zamieszkały w powierzchniowych warstwach, a batiplancton, składa się prawie wyłącznie z organizmów zwierzęcych i że wypełnia warstw poniżej 200 m, gdy brak światła uniemożliwia rozwój roślin. Składniki planktonu Diatoms są, radiolarians, Globigerine, Copepodes, Sifonofori Ctenofori,, larwy, szkarłupni, polychaeta, mięczaki, skorupiaki , jaja, ryby. Do wodnicy na danej głębokości , że jednostki nie są w stanie przesunąć poziomo jest faworyzowanym przez obfitość wody w swoich tkankach, przez specjalne organy, wypełniona powietrzem lub zaoliwione substancje , które zmniejszają ich szczególnej wagi, lub przez duże membranacee zbli˝ajàce si' w formie spadochron. Na danym obszarze, ilość i jakość planktonu  nie są stałe, lecz zmienia się zależnie od pór roku, a czasami nawet z jednego roku na drugi: te różnice mogą mieć wpływ temperatura, zasolenie i większego lub mniejszego natlenienia wody, przez obecność planctofagi organizmy lub  substancje zanieczyszczające, ale zwłaszcza pojawienie się lub zniknięcie niektórych form związana jest zjawiska migracji, zarówno w pionie jak i w poziomie, który posiada Dominującą rolę prądów. W gospodarce morskie i słodkowodne planktonem ma ogromne znaczenie jako źródła pożywienia: w rzeczywistości stanowi podstawowe pożywienia nie tylko licznych larw, ale także ryb, które są przedmiotem intensywnych połowów (śledzie, sardynki, sardele), jak również z wielorybów, niebieski wieloryby i rekiny. Nawet człowieka, coraz częściej nękany problemami sovrappopolamento wynikająca ze zmniejszenia dostępności pożywienia jest zorientowany swoje badania w kierunku plankton, które, będąc bogate w białka i składników odżywczych, nie może być bezpośrednio konsumowane z powodu olbrzymiej toksyczności niektórych z jego elementów składowych.

 

Chemia: bezwodnik siarkowy

 Związek chemiczny o wzorze SO3, że w nomenklaturze nowoczesna chemia zajmuje nazwa trójtlenek siarki. W tej branży jest przygotowywany w dużej ilości przez oksydowania dwutlenek siarki, SO2, z tlenu atmosferycznego w temperaturze  450 °C i na podstawowych katalizatorów pięciotlenek wanadu, stosowany jako półprodukt  do produkcji kwasu siarkowego z katalizatorem. W temperaturze pokojowej może występować w postaci płynnej lub w postaci stałej, polimeru, które muszą być trzymane z dala od wilgoci, gdyż  bezwodnik siarkowy reaguje gwałtownie z wodą, obracając śrubę w dymiący kwas siarkowy lub oleum. Poza tym jako półprodukt  w produkcji kwasu siarkowego, jest ona teraz bezpośrednio wykorzystać w przygotowaniu detergentów syntetycznych i różnych związków chemicznych, w tym niektóre kwasy sulfonowe.

 

Chemia: metod produkcji kwasu siarkowego.

 Odkrycie kwas siarkowy był z pewnością w  czasach starożytnych, ponieważ niewielkie ilości formowane są przez            Na przykład, gdy siarka spala do wilgotnego powietrza. Ze względu na jego dużą reaktywnością, kwas siarkowy jest uznane za wolne w naturze tylko w wyjątkowych przypadkach w niektórych  źródeł mineralnych i ślinianek mięczaków; liczne są natomiast niektóre z jego soli, takich jak siarczan wapnia, sprawa4, że bezwodny członkowskim stanowi minerał anhydryt i status dwuwodny, sprawa4?2H2O, stanowi tynk, siarczan baru, BaSO4, która stanowi baryt, itp. Do przemysłowej produkcji kwasu siarkowego, oparta jest na utlenianie ditlenku siarki lub dwutlenku siarki, SO2. Ten wytwarzany jest poprzez spalanie siarki z powietrza w odpowiednim kominowym lub narażanie na wyprażanie niektóre siarczki metali, głównie piryt miedzi, EFR2 i blende, ZnS. Przez cały Miniony wiek i początek tej przemiany ditlenku siarki w kwasie siarkowym zostało przeprowadzone  metodą pokoje ołowiu, w którym utlenianie ditlenku siarki następuje w wyniku działania kwasu nitrosilsolforico, NOHSO4 w roztworze kwasu siarkowego 65% (nitrosa):

 

 

 

 Tlenku azotu szybko ale tlenu atmosferycznego i mieszanka NO i NO2 jest absorbowana w kwas siarkowy regenerując nitrosa. W zakładzie do produkcji kwasu siarkowego w tej metodzie, piece do prażenia pirytów gaz przechodzą do  systemu separacji z proszków, składające się z komory kurzu i elektrostatycznego separator, a następnie dociera do wieży Glover, wykonane z materiałów odpornych na działanie kwasów. Tutaj  są gazy w kontakcie z kwasem siarkowym (odchodząca od wieży Gay-Lussac) zawierające kwas nitrosilsolforico, tak, że część SO2 jest utleniana do SO3 ze wzrostem stężenia kwasu siarkowego, natomiast schłodzone gazy absorpcji tlenków azotu i przechodzą do tzw. pokoje prowadzą niepowlekany, precyzyjnie prowadzić i zdolności do kilku tysięcy metrów sześciennych. W pomieszczeniu, oprócz utlenienie tlenku azotu, zupełną również utlenianie SO2 do SO3 oraz absorpcję tego w wodzie. W rzeczywistości w utlenieniu do dwutlenku siarki otrzymywany jest z nitrosa pewien procent podtlenek azotu i pierwiastkowy azot, które nie są riossidabili pozbawiony tlenu; gazy w wyjściu z pokojów ołowiu wejdą potem w tower w kamionki (wieża Gay-Lussac), gdzie z góry pada stężonego kwasu siarkowego, przybywając z Glover, który rozpuszcza się opary azotawe i daje podstawę do rozwiązania , które jest wysyłane do Tower of Glover. Straty podtlenek opary są kompensowane poprzez dostarczenie kwasu azotowego z góry Glover. W tym procesie uzyskuje  się kwas do 78% od wieży Glover i zakwaszające  do 65-70% z pokojów. Katalizator metoda, zamiast, oparta jest na bezpośredniej oksydacji dwutlenek siarki , trójtlenek siarki do pracy z tlenu atmosferycznego:

 

 

 

 Reakcja ta jest równowaga reakcji, które jednak w temperaturach w których działa (430-450 °C) jest prawie całkowicie przesunięte w kierunku powstawania trójtlenku siarki. Utlenianie przebiega wystarczająco szybko, gdy dwutlenek siarki jest w kontakcie z tlenem na odpowiednich katalizatorów. Pierwszy katalizator używana była platinum metal, ale rośliny użytkowej wykorzystują obecnie katalizatory oparte na pięciotlenek wanadu, V2O5. Przed zetknięciem się z catalyst, siarkawego gazów wydobywających się ze spalania siarki lub  prażenie siarczków metali muszą być dokładnie oczyszczone i wysuszone. Gaz, który wychodzi od opraw o katalizie pozostaje w kontakcie, w odpowiednich, wieże absorpcyjne, kwasem siarkowym zawierające ca. 30% wody, która reaguje z trójtlenku siarki przekształca go w kwas siarkowy. Istnieje zatem uzyskane z kwasu siarkowego na 100% lub nawet z kwasu siarkowego, zawierających rozpuszczone nadmiaru   bezwodnikiem kwasu siarkowego, tzw. oleum wymagane dla różnych technologii. Kwas siarkowy w 100% otrzymaną w ten sposób część trafia bezpośrednio do konsumpcji w część służy do osuszania gazów siarkawego trafiające do katalizy: w suszeniu go podnosi wilgotność gazu kwas siarkawy, rozcieńczyć stopniowo aż do tytułu 70%, osiągnięcie, które jest uruchamiane z absorpcji wieże trójtlenku siarki. Prawie wszystkie z kwasu siarkowego produkowanego w dzisiejszym świecie pochodzi od rośliny za pomocą metody katalitycznej. Czysty kwas siarkowy jest bezbarwna ciecz i tłustą, na powietrzu dymi slabo bo emituje opary trójtlenku siarki; gdy zawiera ona 1,5% woda traci własności dymu w powietrzu i, z tego powodu, normalnie stężonego kwasu komercji jest taki, że na 98,5%. Bezwodnego kwasu zastyga na 10.37 ºC i pęcherzyków powietrza między 290 i 317 °C, decomponendosi częściowo w wodzie i bezwodnikiem kwasu do 98,5% destylowana zamiast pozostaje niezmieniona i wynosi 317 ºC. Gęstość bezwodny kwas jest, przy 25 °C, 1,8269 g/cm przez dodawanie wody, gęstość wzrasta, aż osiągnie wartość 1,8301 g/cm dla kwasu do 98,5%, a następnie spadek w taki sposób prawie proporcjonalny do stężenia dla kwasu tytuł poniżej 90%. Poprzez mieszanie stężonego kwasu siarkowego z niewielką ilością wody rozwija dużą ilość ciepła, co może prowadzić do lokalnych wrzącej masy i niebezpiecznych struga: operacja może być przeprowadzona bez niebezpieczeństwa poprzez wylanie się powoli i z dobrym mieszając kwas z dużą ilością wody. Stężony kwas siarkowy jest silnie higroskopijny, które jest wykorzystywane do suszenia różnych gazów. W kontakcie z tkanek zwierząt i roślin powoduje natychmiastowe odgazowania. Jej Zastosowania są różnorodne: w dziedzinie nawozów, duże ilości kwasu siarkowego są konsumowane przez produkcji superfosfatu potrójnego i siarczanu amonowego; jest to także podstawowe odczynniki w zalewie solankowej arkuszy w ekstrakcji cynku z jego minerałów z metodą elektrolizy, w przygotowaniu  związki organiczne stosowane jako barwniki, takie jak narkotyki czy materiały wybuchowe. Godny uwagi jest również spożycie kwasu siarkowego jako elektrolit w  akumulatorach elektrycznych, w przygotowaniu siarczanu miedzi stosowany jako środek grzybobójczy, etc.2) Rodzaj wełny bardzo cenny materiał formowany przez sierści zwierzęcia namesake. Włosy jest obcinany co dwa lata i podzielona przez Kolor: biały, szary, brązowy i czarny. Z alpaki ma srebrzystej sheena podobna do  normalnej lane; długość włókien wynosi od 200 do 300 mm, a średnia średnica od 16 do 40 μm; ciągliwości, 1.7-1.8 g/den, jest wyższy niż wełna. Sekcja jest okrągła w drobne włókna, zwykle bez korowych canal, eliptyczne, gdy średnica przekracza 30 µ i prezentuje korowych canal. W czasie Tosa, włókno zawiera ok. 4% tłuszczu i zanieczyszczeń ogółem nie przekracza 25%. Z alpaki więcej koniec jest obrabiana w swoim naturalnym kolorze z systemem wełnianych czesankowych wiruje i jest przeznaczone dla zewnętrznych dzianiny wysokiej jakości; że nośnik jest używany do produkcji typu tkanki lodena; włosy bardziej złym jest używany do foderami, filtrów i pasków. Podczas wirowania z alpaki jest mieszany z 15-22% wełna merina, aby zwiększyć trwałość wymiarową.

 

) Artiodactyl tilopode (Blade vicugna) rodzina camelids wraz ze 130 do 190 cm, wysoki na barku 70-110 cm, z kolejki 15-25 cm, waży ok. 50 kg). Najmniejsze z guanako i blade, łeb ma krótsze uszy i bardziej wydluzone, manto, żółto-beżowy, ciemno w górnej części ciała, białego na szyi i klatki piersiowej, gdzie tworzy on mane. Mieszka na płaskowyż w Andach, na ogół pomiędzy 4000 a 5000 m, którym zasila ziół. Współuczestników grupy rodzin lub grup młodych mężczyzn (w rozmiarach głów) zgodnie z przypadkami. Sprzęgi mają miejsce między kwietniem a czerwcem i narodziny następowały po 10 miesiącach ciąży. Dojrzałości płciowej jest nabyty w roku. Z wigonia wyremontowana silny spadek numeryczny z czasów hiszpańskiej kolonizacji, w wyniku zaciekłych polowań dla mięsa, a zwłaszcza dla wełny, uważany za najlepszy na świecie. W 1825 roku został wydany w ochronną prawa w całym Peru i Boliwii, gdzie rozpoczął również rozległe rasami. Jednak Polowania ciąg dalszy i dziś gatunków występujących w  stanie dzikim jest zagrożony wyginięciem.

 

2) Tkanina wełniana, miękkie i ciepłe, wykonane z przędz sprowadzanych z runa jednobrzmiące zwierzęcia. Jest wykorzystywana do pakowania całego człowieka, płaszcze, spódniczki.

 

Plàncton plànkton or

Sm. [XIX wieku; z francuskiego planktonu, z greckiego planktón, od plázein, Wandera]. Zestaw organizmy, które żyją  w wodach, bez żadnych relacji z Funduszem. Możliwe jest wyodrębnienie z planktonu morskiego i planktonu z  wody słodkiej, formowanie zaangażowani zarówno zwierząt (redukcji zooplanktonu) zarówno pochodzenia roślinnego (fitoplanktonu). Planktonu jest podzielony, w stosunku do rozmiarów ciała, które stanowią konieczne w macroplancton (organy, o wymiarach nie mniejszych niż 1 mm), microplancton (od 76 do 1000 µm), nanoplancton (od 5 do 75 µm) i ultraplancton organizmów (poniżej 5 μm). W sprawozdaniu, a następnie do zmiany światła i temperatury, można mówić o epiplancton, zamieszkały w powierzchniowych warstwach, a batiplancton, składa się prawie wyłącznie z organizmów zwierzęcych i że wypełnia warstw poniżej 200 m, gdy brak światła uniemożliwia rozwój roślin. Składniki planktonu Diatoms są, radiolarians, Globigerine, Copepodes, Sifonofori Ctenofori,, larwy, szkarłupni, polychaeta, mięczaki, skorupiaki , jaja, ryby. Do wodnicy na danej głębokości , że jednostki nie są w stanie przesunąć poziomo jest faworyzowanym przez obfitość wody w swoich tkankach, przez specjalne organy, wypełniona powietrzem lub zaoliwione substancje , które zmniejszają ich szczególnej wagi, lub przez duże membranacee zbli˝ajàce si' w formie spadochron. Na danym obszarze, ilość i jakość planktonu  nie są stałe, lecz zmienia się zależnie od pór roku, a czasami nawet z jednego roku na drugi: te różnice mogą mieć wpływ temperatura, zasolenie i większego lub mniejszego natlenienia wody, przez obecność planctofagi organizmy lub  substancje zanieczyszczające, ale zwłaszcza pojawienie się lub zniknięcie niektórych form związana jest zjawiska migracji, zarówno w pionie jak i w poziomie, który posiada Dominującą rolę prądów. W gospodarce morskie i słodkowodne planktonem ma ogromne znaczenie jako źródła pożywienia: w rzeczywistości stanowi podstawowe pożywienia nie tylko licznych larw, ale także ryb, które są przedmiotem intensywnych połowów (śledzie, sardynki, sardele), jak również z wielorybów, niebieski wieloryby i rekiny. Nawet człowieka, coraz częściej nękany problemami sovrappopolamento wynikająca ze zmniejszenia dostępności pożywienia jest zorientowany swoje badania w kierunku plankton, które, będąc bogate w białka i składników odżywczych, nie może być bezpośrednio konsumowane z powodu olbrzymiej toksyczności niektórych z jego elementów składowych.

 

Chemia: bezwodnik siarkowy

 Związek chemiczny o wzorze SO3, że w nomenklaturze nowoczesna chemia zajmuje nazwa trójtlenek siarki. W tej branży jest przygotowywany w dużej ilości przez oksydowania dwutlenek siarki, SO2, z tlenu atmosferycznego w temperaturze  450 °C i na podstawowych katalizatorów pięciotlenek wanadu, stosowany jako półprodukt  do produkcji kwasu siarkowego z katalizatorem. W temperaturze pokojowej może występować w postaci płynnej lub w postaci stałej, polimeru, które muszą być trzymane z dala od wilgoci, gdyż  bezwodnik siarkowy reaguje gwałtownie z wodą, obracając śrubę w dymiący kwas siarkowy lub oleum. Poza tym jako półprodukt  w produkcji kwasu siarkowego, jest ona teraz bezpośrednio wykorzystać w przygotowaniu detergentów syntetycznych i różnych związków chemicznych, w tym niektóre kwasy sulfonowe.

 Chemia: metod produkcji kwasu siarkowego.

 Odkrycie kwas siarkowy był z pewnością w  czasach starożytnych, ponieważ niewielkie ilości formowane są przez            Na przykład, gdy siarka spala do wilgotnego powietrza. Ze względu na jego dużą reaktywnością, kwas siarkowy jest uznane za wolne w naturze tylko w wyjątkowych przypadkach w niektórych  źródeł mineralnych i ślinianek mięczaków; liczne są natomiast niektóre z jego soli, takich jak siarczan wapnia, sprawa4, że bezwodny członkowskim stanowi minerał anhydryt i status dwuwodny, sprawa4?2H2O, stanowi tynk, siarczan baru, BaSO4, która stanowi baryt, itp. Do przemysłowej produkcji kwasu siarkowego, oparta jest na utlenianie ditlenku siarki lub dwutlenku siarki, SO2. Ten wytwarzany jest poprzez spalanie siarki z powietrza w odpowiednim kominowym lub narażanie na wyprażanie niektóre siarczki metali, głównie piryt miedzi, EFR2 i blende, ZnS. Przez cały Miniony wiek i początek tej przemiany ditlenku siarki w kwasie siarkowym zostało przeprowadzone  metodą pokoje ołowiu, w którym utlenianie ditlenku siarki następuje w wyniku działania kwasu nitrosilsolforico, NOHSO4 w roztworze kwasu siarkowego 65% (nitrosa):

 

 

 


 Tlenku azotu szybko ale tlenu atmosferycznego i mieszanka NO i NO2 jest absorbowana w kwas siarkowy regenerując nitrosa. W zakładzie do produkcji kwasu siarkowego w tej metodzie, piece do prażenia pirytów gaz przechodzą do  systemu separacji z proszków, składające się z komory kurzu i elektrostatycznego separator, a następnie dociera do wieży Glover, wykonane z materiałów odpornych na działanie kwasów. Tutaj  są gazy w kontakcie z kwasem siarkowym (odchodząca od wieży Gay-Lussac) zawierające kwas nitrosilsolforico, tak, że część SO2 jest utleniana do SO3 ze wzrostem stężenia kwasu siarkowego, natomiast schłodzone gazy absorpcji tlenków azotu i przechodzą do tzw. pokoje prowadzą niepowlekany, precyzyjnie prowadzić i zdolności do kilku tysięcy metrów sześciennych. W pomieszczeniu, oprócz utlenienie tlenku azotu, zupełną również utlenianie SO2 do SO3 oraz absorpcję tego w wodzie. W rzeczywistości w utlenieniu do dwutlenku siarki otrzymywany jest z nitrosa pewien procent podtlenek azotu i pierwiastkowy azot, które nie są riossidabili pozbawiony tlenu; gazy w wyjściu z pokojów ołowiu wejdą potem w tower w kamionki (wieża Gay-Lussac), gdzie z góry pada stężonego kwasu siarkowego, przybywając z Glover, który rozpuszcza się opary azotawe i daje podstawę do rozwiązania , które jest wysyłane do Tower of Glover. Straty podtlenek opary są kompensowane poprzez dostarczenie kwasu azotowego z góry Glover. W tym procesie uzyskuje  się kwas do 78% od wieży Glover i zakwaszające  do 65-70% z pokojów. Katalizator metoda, zamiast, oparta jest na bezpośredniej oksydacji dwutlenek siarki , trójtlenek siarki do pracy z tlenu atmosferycznego:

 

 

 

 Reakcja ta jest równowaga reakcji, które jednak w temperaturach w których działa (430-450 °C) jest prawie całkowicie przesunięte w kierunku powstawania trójtlenku siarki. Utlenianie przebiega wystarczająco szybko, gdy dwutlenek siarki jest w kontakcie z tlenem na odpowiednich katalizatorów. Pierwszy katalizator używana była platinum metal, ale rośliny użytkowej wykorzystują obecnie katalizatory oparte na pięciotlenek wanadu, V2O5. Przed zetknięciem się z catalyst, siarkawego gazów wydobywających się ze spalania siarki lub  prażenie siarczków metali muszą być dokładnie oczyszczone i wysuszone. Gaz, który wychodzi od opraw o katalizie pozostaje w kontakcie, w odpowiednich, wieże absorpcyjne, kwasem siarkowym zawierające ca. 30% wody, która reaguje z trójtlenku siarki przekształca go w kwas siarkowy. Istnieje zatem uzyskane z kwasu siarkowego na 100% lub nawet z kwasu siarkowego, zawierających rozpuszczone nadmiaru   bezwodnikiem kwasu siarkowego, tzw. oleum wymagane dla różnych technologii. Kwas siarkowy w 100% otrzymaną w ten sposób część trafia bezpośrednio do konsumpcji w część służy do osuszania gazów siarkawego trafiające do katalizy: w suszeniu go podnosi wilgotność gazu kwas siarkawy, rozcieńczyć stopniowo aż do tytułu 70%, osiągnięcie, które jest uruchamiane z absorpcji wieże trójtlenku siarki. Prawie wszystkie z kwasu siarkowego produkowanego w dzisiejszym świecie pochodzi od rośliny za pomocą metody katalitycznej. Czysty kwas siarkowy jest bezbarwna ciecz i tłustą, na powietrzu dymi slabo bo emituje opary trójtlenku siarki; gdy zawiera ona 1,5% woda traci własności dymu w powietrzu i, z tego powodu, normalnie stężonego kwasu komercji jest taki, że na 98,5%. Bezwodnego kwasu zastyga na 10.37 ºC i pęcherzyków powietrza między 290 i 317 °C, decomponendosi częściowo w wodzie i bezwodnikiem kwasu do 98,5% destylowana zamiast pozostaje niezmieniona i wynosi 317 ºC. Gęstość bezwodny kwas jest, przy 25 °C, 1,8269 g/cm przez dodawanie wody, gęstość wzrasta, aż osiągnie wartość 1,8301 g/cm dla kwasu do 98,5%, a następnie spadek w taki sposób prawie proporcjonalny do stężenia dla kwasu tytuł poniżej 90%. Poprzez mieszanie stężonego kwasu siarkowego z niewielką ilością wody rozwija dużą ilość ciepła, co może prowadzić do lokalnych wrzącej masy i niebezpiecznych struga: operacja może być przeprowadzona bez niebezpieczeństwa poprzez wylanie się powoli i z dobrym mieszając kwas z dużą ilością wody. Stężony kwas siarkowy jest silnie higroskopijny, które jest wykorzystywane do suszenia różnych gazów. W kontakcie z tkanek zwierząt i roślin powoduje natychmiastowe odgazowania. Jej Zastosowania są różnorodne: w dziedzinie nawozów, duże ilości kwasu siarkowego są konsumowane przez produkcji superfosfatu potrójnego i siarczanu amonowego; jest to także podstawowe odczynniki w zalewie solankowej arkuszy w ekstrakcji cynku z jego minerałów z metodą elektrolizy, w przygotowaniu  związki organiczne stosowane jako barwniki, takie jak narkotyki czy materiały wybuchowe. Godny uwagi jest również spożycie kwasu siarkowego jako elektrolit w  akumulatorach elektrycznych, w przygotowaniu siarczanu miedzi stosowany jako środek grzybobójczy, etc.